ابتكار طريقة لإبطاء تطور العمى الوراثي

المعلومة / بغداد .. 

اكد ألكسندر مالاغولوفكين مدير المختبر إن الباحثين اختبروا هذا الدواء على الفئران المخبرية المعدلة وراثيا وحصلوا على نتائج أولية مشجعة.

ويقول: "بالتعاون مع زملائنا من صندوق RetinaFond للبحث وعلاج أمراض شبكية العين، ومنظمة "To See " الاجتماعية وأطباء طب العيون الوراثي، حددنا اثنين من الأمراض الوراثية لشبكية العين لدراستها بصورة مفصلة. المرض الأول هو النوع الثاني من متلازمة آشر ومرض شتارغاردت. ويصنف كلا المرضين على أنهما أمراض نادرة. ولكنها تؤدي إلى الإعاقة لدى المرضى في سن الشباب".

وقد ابتكر الباحثون تقنية لإنتاج النواقل الفيروسية وتنقيتها وتركيزها، كما نجحوا في إنشاء بنية وراثية فريدة و"تعبئتها" في نواقل فيروسية.انتهى /25م