edition
Almaalouma
  • أخبار
  • مقالات
  • إنفوجرافيك
  • فيديو
  • كاريكاتير
  • تقارير
  • ترجمة
  1. الرئيسية
  2. أخبار
  3. منوعات
  4. تطوير علاجا جينيا جديدا لمرض باركنسون
تطوير علاجا جينيا جديدا لمرض باركنسون
منوعات

تطوير علاجا جينيا جديدا لمرض باركنسون

  • 28 كانون الأول 2025 08:45

المعلومة / بغداد .. 

أعلنت نائبة رئيس الحكومة الروسية، تاتيانا غوليكوفا، أن مركز إعادة البرمجة الجينية والعلاج الجيني طوّر دواء لعلاج مرض باركنسون، ومن المقرر البدء بإجراء التجارب ما قبل السريرية عليه.

ووفقا لها، أُجريت أيضا أبحاث لتطوير أدوية فعّالة وآمنة في مجال العلاج الجيني، بما في ذلك أساليب مبتكرة لعلاج ضمور العضلات الشوكي.

وتشير مؤسسة باركنسون العالمية إلى أنه يتم تشخيص نحو 30 ألف حالة إصابة جديدة بالمرض سنويا حول العالم، كما تتوقع أن يصل عدد المصابين إلى ما بين 12 و15 مليون شخص بحلول عام 2040.

وكانت المؤسسة الروسية للعلوم قد أعلنت في مارس 2025 عن اكتشاف إنزيم "الكاثيبسين D"، الذي تبيّن، على عكس التوقعات، أنه لا يساهم في علاج المرض، بل يزيد من حدّته، إذ يحفّز تكوّن الأميلويدات، وهي بروتينات مشوّهة تلعب دورا رئيسيا في تطور كلّ من مرض باركنسون ومرض ألزهايمر.

ويُعدّ مرض باركنسون اضطرابا عصبيا تنكّسيا مرتبطا بالتقدم في العمر، يتميّز بضعف الحركة وحدوث تغيّرات إدراكية، وينتج عن تلف الخلايا العصبية المسؤولة عن إفراز مادة الدوبامين.انتهى / 25م

الأكثر قراءة

تداعيات طباعة 10 تريليون دينار عراقي: بين معالجة العجز والمخاطر الاقتصادية؟!

تداعيات طباعة 10 تريليون دينار عراقي: بين معالجة...

  • 2 آذار 2025
الفاسدون الصغار يتباكون على آليات البنك المركزي في شراء العقارات

الفاسدون الصغار يتباكون على آليات البنك المركزي في...

  • 18 كانون الثاني 2025
الحد الفاصل بين الشيطنة والأنسنة في مواقع التواصل الاجتماعي

الحد الفاصل بين الشيطنة والأنسنة في مواقع التواصل...

  • 6 كانون الثاني 2025
أسباب خسارة خليجي 26

أسباب خسارة خليجي 26

  • 1 كانون الثاني 2025
Almaalouma

المعلومة: وكالة اخبارية عامة مستقلة، تتميز بالجرأة والموضوعية والمهنية والتوازن،شعارها، خبر ﻻ يحتاج توثيقا، لدقة وتنوع مصادرها الخاصة وانتشار شبكة مراسليها

الأقسام

  • ترندات
  • أخبار
  • مقالات وكتاب
  • فيديو
  • كاريكاتير

روابط مهمة

  • سياسة الخصوصية
  • من نحن
  • اتصل بنا

تابعونا