حقنة جينية واعدة قد تُحدث ثورة في علاج السكري من النوع الأول
المعلومة/ متابعة..
يستعد فريق من العلماء لإطلاق تجربة سريرية لعلاج جيني مبتكر قد يغير مستقبل التعامل مع السكري من النوع الأول، عبر تقليل أو حتى إلغاء الحاجة إلى حقن الأنسولين اليومية.
ويحمل العلاج الجديد اسم KRIYA-839، ويُعطى على شكل حقنة واحدة فقط، حيث صُمم لمساعدة الجسم على تنظيم مستويات السكر في الدم بشكل ذاتي وربما لفترات طويلة. ويعتمد هذا النهج على تحويل خلايا العضلات إلى وحدات قادرة على إنتاج الأنسولين بصورة طبيعية ومستدامة، بدلًا من الاعتماد على الحقن أو المضخات التقليدية.
وفي سابقة هي الأولى من نوعها عالميًا، ستشمل التجربة بالغين يعانون من صعوبة في التحكم بمستويات السكر، بهدف تقييم فعالية هذا العلاج الجيني الذي قد تستمر نتائجه لسنوات. وأظهرت الدراسات الأولية على الحيوانات نتائج مشجعة، إذ ظل العلاج فعالًا لمدة تصل إلى أربع سنوات دون الحاجة إلى تثبيط مستمر لجهاز المناعة.
ويعاني مرضى السكري من النوع الأول من خلل مناعي يؤدي إلى تدمير خلايا البنكرياس المسؤولة عن إنتاج الأنسولين، ما يجعلهم معتمدين بشكل يومي على العلاج الخارجي. إلا أن هذا الابتكار يقدم آلية مختلفة، حيث يتم حقن العلاج في الفخذ لتبدأ خلايا العضلات بإنتاج الأنسولين وبروتينات تنظيمية أخرى.
وأكد خبراء أن العلاج لا يزال في مراحله المبكرة، مع وجود تساؤلات حول مدة فعاليته وكفاءة إنتاج الأنسولين. ومع ذلك، يرون أن تقليل الاعتماد على الحقن اليومية سيمثل إنجازًا طبيًا كبيرًا، حتى وإن لم يتم القضاء عليها بالكامل.
ومن المقرر أن تستمر المرحلة الأولى من التجارب لمدة عام، مع خطط مستقبلية لتوسيع نطاق الدراسة. وفي حال نجاحها، قد يمثل هذا العلاج تحولًا جذريًا في إدارة المرض، لينتقل من حالة تتطلب متابعة يومية دقيقة إلى حالة يمكن السيطرة عليها بتدخل علاجي واحد. انتهى 25
