اختراق علمي غير مسبوق يفتح باب علاج العمى الدائمي

المعلومة / متابعة..

سجلت الأوساط العلمية، ، تطوراً لافتاً مع تصاعد الاهتمام العالمي بالعلاجات الجينية بعد تكريم فرق بحثية قادت اختراقات علمية لعلاج العمى الوراثي ومرض فقر الدم المنجلي، في خطوة وصفها مختصون بأنها تمهد لمرحلة جديدة من الطب الدقيق.

وأفادت تقارير علمية، بأن هذه العلاجات أظهرت نتائج متقدمة في استعادة وظائف حيوية لدى المرضى، من بينها تحسين البصر لدى مصابين بأمراض وراثية مستعصية، فضلاً عن نجاح تقنيات التحرير الجيني CRISPR في تقديم علاجات واعدة لاضطرابات الدم المزمنة.١

ويرى باحثون أن هذه القفزات العلمية قد تفتح الباب أمام معالجة أمراض وراثية أخرى كانت حتى وقت قريب تعد خارج نطاق العلاج، وسط توقعات بتسارع اعتماد هذه التقنيات في الأنظمة الصحية العالمية خلال السنوات المقبة. انتهى/25م