دواء تجريبي يحقق نتائج واعدة في مواجهة أحد أخطر أنواع السرطان

المعلومة/ متابعة..
أظهرت نتائج أولية لتجربة سريرية أن دواءً تجريبياً جديداً قد يشكل بارقة أمل لمرضى ورم المتوسطة (الميزوثيليوما)، أحد أكثر أنواع السرطان ندرة وعدوانية، بعدما نجح في إبطاء تطور المرض وتقليص حجم الأورام لدى عدد من المرضى.
وطور العلاج فريق بحثي من جامعة فيرمونت الأمريكية بالتعاون مع باحثين دوليين، مستهدفاً إنزيماً يُعرف باسم PRX3 تعتمد عليه الخلايا السرطانية لحماية نفسها من الإجهاد التأكسدي. ويؤدي تعطيل هذا الإنزيم إلى تراكم المواد المؤكسدة داخل الخلايا، ما يتسبب في تدميرها مع الحفاظ بدرجة كبيرة على الخلايا السليمة.
ويرتبط ورم المتوسطة في معظم الحالات بالتعرض لألياف الأسبستوس، ويصيب نحو 30 ألف شخص سنوياً حول العالم، فيما لا يتجاوز متوسط البقاء على قيد الحياة عاماً واحداً، رغم العلاجات المتوفرة حالياً.
وأثبتت التجارب المخبرية فعالية النهج العلاجي الجديد، إذ أدى استهداف إنزيم PRX3 إلى تقليل قدرة الخلايا السرطانية على التكاثر ومنع تكوين الأورام في النماذج الحيوانية، دون تسجيل آثار جانبية ملحوظة.
وفي أول تجربة سريرية أُجريت في المملكة المتحدة، تلقى المرضى الذين عاد إليهم المرض بعد العلاج الدواء التجريبي RSO-021 عبر التجويف الصدري. وأظهرت النتائج أن العلاج كان آمناً وجيد التحمل، ولم تُسجل أي وفيات مرتبطة به، كما تمكن من السيطرة على تطور المرض لدى 67% من المشاركين، مع تقلص الأورام لدى بعض المرضى.
كما بلغ متوسط الفترة التي عاشها المرضى دون تقدم المرض 4.2 أشهر، وهو معدل مماثل للعلاجات الحالية، إلا أن معدل البقاء الإجمالي جاء أفضل من المتوقع، وهو ما اعتبره الباحثون مؤشراً إيجابياً يستدعي استكمال الدراسات على نطاق أوسع.
وأكد قائد الفريق البحثي، برايان كونيف، أن النتائج الأولية الخاصة بمعدلات البقاء "واعدة للغاية"، مشيراً إلى أن العلاج قد لا يقتصر على القضاء على الخلايا السرطانية، بل قد يسهم أيضاً في تحفيز الجهاز المناعي لمهاجمة الورم.
ويواصل الباحثون حالياً تطوير نسخة فموية من العلاج، إلى جانب دراسة إمكانية استخدام التقنية نفسها في علاج أنواع أخرى من السرطان، من بينها سرطان المعدة وأورام الصفاق الخبيثة وعدد من سرطانات الجهاز الهضمي. انتهى 25